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耐纶66扎带

发布时间:2019-08-25 浏览次数:99

耐纶6和耐纶66基本上是异构体。它们之间的主要区别在于酰胺基团在聚合物链中的间距和排列方向。


耐纶6中所有酰胺基都指向同一方向,间距是5个亚甲基单元。而耐纶66中酰胺基的方向沿着聚合物链交替改变,间距则按6、4、6、4方式变化。组成原子的结构排列不同,导致了聚合物的熔融和结晶性能的不同。



在检查聚合物手册中关于耐纶6和66的数据时,这两种聚合物极少物理常数是真正确切的常数。这并不是这两种聚合物所特有的情况,事实上半结晶聚合物的聚合物性质数据也具有这样的情况。


测定方法和试样性能如结晶度、分子定向度、含湿量等都对-种特定的聚合物性能值有影响。看来,与其对 聚合物性能确定特定的值,倒不如研究- ~下该值的范围比较恰当。通过理解和评定与比较聚合物性能数据有关的问题,就可能评论耐纶6和66之间性能的差别。





熔融温度与结晶性能


已经弄清,耐纶6的熔融温度比耐纶66低。耐纶6为200~220C,而耐纶66为250 ~260C。在较高温度下将两种试样进行热处理,以形成较大和较有序的结晶区,两种聚合物均可测到较高的熔融温度。耐纶6的熔融温度较低,从熔融纺丝所需能量较低这点来看,优于耐纶66。


还已经确定了两种聚合物之间在结晶变化过程上的差别,虽然结晶速率取决于许多因:素,包括结晶温度、聚合物分子量和熔融条件。


关于球状增长率的数据表明,耐纶6的结晶速率比耐纶66慢得多。这对纺丝时控制纤维形态的发展有重要的意义。



 玻璃化遇度


决定进一-步加工性能。甚至某些最终用途的工作特性的最重要的聚合物性能是玻璃化温度( T.)。


它的定义是由于聚合物链在非晶区内活动性的显著提高,由玻璃化状性能转变为橡胶状性能时的温度它可用米比较聚合物性能的一个合适的基准温度。


这-概念早由Williams、Lande! 和Ferry提出,并成功地应用于非晶聚合物,最近,已用于聚酰农和聚;酯等半晶聚合物。



聚合物手冊指出,耐纶6和66的T。的数据是矛盾的。耐纶6的范围是40~87C,而耐纶66的近1值为50C。引用的T。


值不精确。是at试祥的含湿量、残尔单体、齐聚物、结晶贸优聚合物链的记向等因素听致因为T。取决于试样的性能,斯以有可能设计加工条件去定制纤绝的T。和纤维的性能。



耐给6与耐纶66的T。值、可因为使用的测定方法及试样的下同而有差异。Gordon用节示热分析法测得耐纶6和耐纶66的T分别为10C与52C,而Gre co和Nicolais用差示扫描最执法测定的T x值明分别为53C与57C。


Illers把试样加热到140C后再用差示扫描盘热法测定T2、它比术经热处理的样品提高I2c,:可见试样经过热处理后,耐纶的结品度提高是对非品区聚合物链的活动性有所限制所致。

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